
Wie wird Akromegalie diagnostiziert?
Ein auf Hormonerkrankungen spezialisierter Arzt diagnostiziert Akromegalie durch Bewertung der Symptome und Tests zur Bestimmung der Konzentration des Hormons IGF-1 (insulinähnlicher Wachstumsfaktor 1) im Blut. Für eine bestätigte Akromegalie-Diagnose muss die IGF-1-Konzentration im Blut über dem Normalwert liegen.1
Das Wachstumshormon (GH) stimuliert die Produktion von IGF-1 in der Leber, daher ist IGF-1 ein guter Indikator für die GH-Menge im Körper. GH wird nicht direkt gemessen, da sein Blutspiegel im Tagesverlauf schwankt, während der IGF-1-Spiegel stabiler ist.
Möglicherweise wird auch ein oraler Glukosetoleranztest (oGTT) durchgeführt.1 Dabei trinkt man auf nüchternen Magen eine Glukoselösung, anschließend wird der Blutzuckerspiegel über mehrere Stunden hinweg kontrolliert. Dieser Test führt normalerweise zu einem Absinken des GH-Spiegels, was bei Menschen mit Akromegalie jedoch nicht geschieht, da sie einen Überschuss an Wachstumshormon im Körper haben.

Literaturverzeichnis
1. Giustina A, et al. Pituitary 2024; 27(1):7-22.
